2,8-dihydroxyindolo[3,2-b]carbazole | 536758-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,8-dihydroxyindolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-diol；5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-diol
• CAS: 536758-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: ZITOLHKVJIWRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2,8-dihydroxyindolo[3,2-b]carbazole 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以212 mg的产率得到2,8-di(tert-butyldimethylsilyloxy)indolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  吲哚[3,2- b ]咔唑的合成与烷基化

  摘要：

  使用双费歇尔环化反应制备吲哚并[3,2- b ]咔唑及其2,8-二-OMe，OH，Br和F衍生物。从5，11-二-Boc-吲哚[3，2- b ]咔唑开始获得吲哚[3，2- b ]咔唑的N-单取代衍生物（甲基，羟甲基，二甲基氨基乙基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00029-2
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethoxyindolo[3,2-b]carbazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,8-dihydroxyindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  吲哚[3,2- b ]咔唑的合成与烷基化

  摘要：

  使用双费歇尔环化反应制备吲哚并[3,2- b ]咔唑及其2,8-二-OMe，OH，Br和F衍生物。从5，11-二-Boc-吲哚[3，2- b ]咔唑开始获得吲哚[3，2- b ]咔唑的N-单取代衍生物（甲基，羟甲基，二甲基氨基乙基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00029-2

文献信息

• Synthesis of Metabolites of the Ah Receptor Ligand 6-Formylindolo[3,2-b]carbazole
  作者：Niklas Wahlström、Ivan Romero、Jan Bergman

  DOI：10.1002/ejoc.200400087

  日期：2004.6

  Synthesis of the five mono- and di-hydroxylated metabolites of the aryl hydrocarbon receptor high affinity ligand 6-formylindolo[3,2-b]carbazole is described. The structures of the metabolites were ...

  描述了芳烃受体高亲和力配体 6-甲酰基吲哚并 [3,2-b] 咔唑的五种单羟基化和二羟基化代谢物的合成。代谢物的结构是...
• Synthesis and alkylation of indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Larisa N Yudina、Jan Bergman

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00029-2

  日期：2003.2

  Double Fischer cyclisation was used to prepare indolo[3,2-b]carbazole and its 2,8-di-OMe, OH, Br and F-derivatives. N-monosubstituted derivatives of indolo[3,2-b]carbazole (methyl, hydroxymethyl, dimethylaminoethyl) were obtained starting from 5,11-di-Boc-indolo[3,2-b]carbazole.

  使用双费歇尔环化反应制备吲哚并[3,2- b ]咔唑及其2,8-二-OMe，OH，Br和F衍生物。从5，11-二-Boc-吲哚[3，2- b ]咔唑开始获得吲哚[3，2- b ]咔唑的N-单取代衍生物（甲基，羟甲基，二甲基氨基乙基）。