3-allyl-2-(3-butenyl)-10-methyl-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione | 794547-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-2-(3-butenyl)-10-methyl-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione
• 英文别名: 2-But-3-enyl-10-methyl-3-prop-2-enyl-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5-dione；2-but-3-enyl-10-methyl-3-prop-2-enyl-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5-dione
• CAS: 794547-64-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: ZVWZQEQBLXZLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-2-(3-butenyl)-10-methyl-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5-methyl-9,12,12a,13-tetrahydroazepino[2',1':7,1]azepino[3,4-b]indole-6,14(5H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Access to ring-fused azepino[3,4-b]indole-1,5-dione derivatives by ring-closing olefin metathesis

  摘要：

  The new ring-fused azepino[5,6-b]indole derivatives 3, 4 and 5 were prepared from diene precursors 8, 9, 13 and 15 in fair yields via a final ring-closing olefin metathesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.069
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-butenyl)-10-methyl-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione 在 溴 、 四氯化钛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 3-allyl-2-(3-butenyl)-10-methyl-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Access to ring-fused azepino[3,4-b]indole-1,5-dione derivatives by ring-closing olefin metathesis

  摘要：

  The new ring-fused azepino[5,6-b]indole derivatives 3, 4 and 5 were prepared from diene precursors 8, 9, 13 and 15 in fair yields via a final ring-closing olefin metathesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.069

文献信息

• Access to ring-fused azepino[3,4-b]indole-1,5-dione derivatives by ring-closing olefin metathesis
  作者：Julien Perron、Benoît Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.069

  日期：2004.10

  The new ring-fused azepino[5,6-b]indole derivatives 3, 4 and 5 were prepared from diene precursors 8, 9, 13 and 15 in fair yields via a final ring-closing olefin metathesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.