1-(2,6-Dimethoxy-4-pentyl-phenyl)-6-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-cyclohex-2-enol | 122700-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,6-Dimethoxy-4-pentyl-phenyl)-6-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-cyclohex-2-enol
• CAS: 122700-18-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: OHKSRMQMYMINGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethoxy-4-pentyl-phenyl)-6-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-cyclohex-2-enol 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 jones reagent 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 、 lithium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 80.58h， 生成 (-)-11-n-9-羧基-δ9-THC
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of (.+-.)-11-Nor-9-carboxy-.DELTA.9-THC

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a009
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-Methoxy-1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-one 、 (2,6-dimethoxy-4-pentylphenyl)lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,6-Dimethoxy-4-pentyl-phenyl)-6-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of (.+-.)-11-Nor-9-carboxy-.DELTA.9-THC

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a009