3-methyl-1-phenylthiochromeno[2,3-c]pyrazole-4(1H)-thione | 37703-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylthiochromeno[2,3-c]pyrazole-4(1H)-thione
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-1H-thiochromeno[2,3-c]pyrazole-4-thione
• CAS: 37703-92-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂S₂
• 分子量: 308.428
• InChiKey: NOOOCMJHVCKOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium hydrosulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-methyl-1-phenylthiochromeno[2,3-c]pyrazole-4(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analogs of xanthones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487469

文献信息

• Heterocyclic analogs of xanthiones: 5,6-fused 3-methyl-1-phenylpyrano[2,3-<i>c</i> ]pyrazol-4(1<i>H</i> ) thiones-synthesis and NMR (¹ H, ¹³ C, ¹⁵ N) data
  作者：Valerie Huemer、Gernot A. Eller、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/mrc.2609

  日期：2010.6

  Complete and unambiguous assignment of chemical shifts ((1)H, (13)C, (15)N) and coupling constants ((1)H,(1)H; (13)C,(1)H) was achieved by the combined application of various one- and two-dimensional (1D and 2D) NMR spectroscopic techniques. Unequivocal mapping of most (13)C,(1)H spin coupling constants is accomplished by 2D (delta, J) long-range INEPT spectra with selective excitation.

  通过处理相应的[5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H），可以高收率合成各种[5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H）-硫酮。 ）-与Lawesson试剂一起使用。对标题化合物进行了详细的NMR光谱研究。化学位移（（1）H，（13）C，（15）N）和偶合常数（（1）H，（1）H;（13）C，（1）H）的完全明确分配一维和二维（1D和2D）NMR光谱技术的组合应用。大多数（13）C，（1）H自旋耦合常数的明确映射是通过具有选择性激发的2D（δ，J）远程INEPT光谱实现的。