(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone | 91411-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-(2-chloro-phenyl)-methanone；(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-(2-chloro-phenyl)-ketone；(5-Chlor-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-(2-chlor-phenyl)-keton
• CAS: 91411-60-8
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 331.201
• InChiKey: CCSYZHSJHROPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  457.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone 在 盐酸 、 potassium hydrosulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 dimethyl-[3-(3-methyl-1-phenyl-1H-thiochromeno[2,3-c]pyrazol-4-ylidene)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analogs of xanthones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487469
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-α-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-methanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  （1，3-二烷基-5-氨基-1H-吡唑-4-基）芳基甲烷酮。一系列新型中枢神经系统抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新颖的（1,3-二烷基-5-氨基-1H-吡唑-4-基）芳基甲烷酮。这些化合物的药理评估表明，中枢神经系统抑制活性，潜在的抗惊厥性质和低毒性的急性毒性。另外，选定的化合物显示出潜在的抗精神病作用。本报告重点介绍这些化合物的合成与构效关系。（5-氨基-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-4-基）（2-氯苯基）甲酮（21）是对抗戊四唑诱发的惊厥最有效的化合物。（5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）（3-氯苯基）甲酮（4）也具有良好的抗惊厥抑郁率。（5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）（3-三氟甲基苯基）甲烷一（8），（5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）（ 3-噻吩基）甲酮（13），和（5-氨基-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基）苯基甲酮（14）是非常有效的抑制剂。（5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）（2-噻吩基）甲酮（12）具有显着的中央

  DOI：

  10.1021/jm00377a003

文献信息

• Michaelis; Rojahn, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 746
  作者：Michaelis、Rojahn

  DOI：——

  日期：——