(Z)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol | 688762-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6-dimethyloct-6-en-1-ol
• CAS: 688762-70-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: QZVMGXFRJBCYIN-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二酮己酸甲酯 、 (Z)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 25.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 (E)-8-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol 、 (E)-8-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol 、 3,5-dioxo-hexanoic acid (Z)-(S)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester 、 3,5-dioxo-hexanoic acid (Z)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-en-1-ol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰化钠 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032

文献信息

• Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid
  作者：S. Nanda、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.01.032

  日期：2004.3

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.