isopropyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-cyclopentyl-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate | 1370023-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-cyclopentyl-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-cyclopentyl-1-methylindole-6-carboxylate
• CAS: 1370023-73-6
• 化学式: C₂₂H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 442.355
• InChiKey: PBOFVCVABMRMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-cyclopentyl-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MESYLATE SALT FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物（1）的新型甲磺酸盐形式，以及其制备方法、药物组合物及其在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方法中的应用。

  公开号：

  US20130261134A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基-1-甲基-1H-吲哚-6-羧酸异丙酯 在 三(2-呋喃基)膦 、 (tris(2-furyl)phosphine)2PdCl2 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 isopropyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-cyclopentyl-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUBGENOTYPE POPULATIONS

  摘要：

  本发明涉及包括（a）本文所述的化合物（1）或其药学上可接受的盐，（b）本文所述的化合物（2）或其药学上可接受的盐，以及可选的（c）利巴韦林的治疗组合，以及使用这种治疗组合治疗HCV感染或减轻患有位于IL28B基因附近的遗传变异的患者的一种或多种症状的方法，包括具有CC或非CC基因型的SNP rs12979860和具有TT或非TT基因型的SNP rs8099917。

  公开号：

  US20130288957A1

文献信息

• ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUB-POPULATION
  申请人：MENSA Federico

  公开号：US20130261050A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient having compensated liver disease.

  本发明涉及治疗组合物，包括（a）本文描述的化合物（1）或其药用盐，（b）本文描述的化合物（2）或其药用盐，以及可选地（c）利巴韦林，并且使用这种治疗组合物治疗患有代偿性肝病的患者的HCV感染或缓解其一种或多种症状的方法。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012044520A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention relates to novel sodium salt forms of the following Compound (1), and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection.

  本发明涉及以下化合物（1）的新型钠盐形式，以及其制备方法、药物组合物以及在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• [EN] ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUBGENOTYPE POPULATIONS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ORALE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VHC DANS DES POPULATIONS DE SOUS-GÉNOTYPES DE PATIENTS SPÉCIFIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013147749A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient that has genetic variations located near the IL28B gene, including SNP rs 12979860 with a CC or non-CC genotype and SNP rs 8099917 with a TT or non-TT genotype.

  本发明涉及治疗组合物，包括（a）本文描述的化合物（1）或其药学上可接受的盐，（b）本文描述的化合物（2）或其药学上可接受的盐，以及可选地（c）利巴韦林，并且使用这种治疗组合物治疗丙型肝炎病毒感染或减轻患有位于IL28B基因附近的遗传变异的患者的一个或多个症状，包括SNP rs 12979860具有CC或非CC基因型和SNP rs 8099917具有TT或非TT基因型。
• [EN] ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUB-POPULATION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ORALE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VHC DANS UNE SOUS-POPULATION DE PATIENTS SPÉCIFIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013147750A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient having compensated liver disease.

  本发明涉及治疗组合物，包括（a）如本文所述的化合物（1）或其药用盐，（b）如本文所述的化合物（2）或其药用盐，以及可选的（c）利巴韦林，并且使用这种治疗组合物用于治疗丙型肝炎感染或减轻合并肝脏疾病患者的一种或多种症状的方法。
• A Highly Concise and Convergent Synthesis of HCV Polymerase Inhibitor Deleobuvir (BI 207127): Application of a One-Pot Borylation–Suzuki Coupling Reaction
  作者：Yongda Zhang、Bruce Z. Lu、Guisheng Li、Sonia Rodriguez、Jonathan Tan、Han-Xun Wei、Jianxiu Liu、Frank Roschangar、Fei Ding、Wenyi Zhao、Bo Qu、Diana Reeves、Nelu Grinberg、Heewon Lee、Golo Heckmann、Oliver Niemeier、Michael Brenner、Youla Tsantrizos、Pierre L. Beaulieu、Azad Hossain、Nathan Yee、Vittorio Farina、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol5021114

  日期：2014.9.5

  A highly concise and convergent synthesis of HCV polymerase inhibitor Deleobuvir (BI 207127, 1) was achieved, featuring efficient Pd-catalyzed one-pot borylation-Suzuki coupling where TFP was identified as the unique ligand effective for these transformations.