1-(4-[1,4]Dioxan-2-yl-pyridin-2-yl)-ethanone | 83001-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-[1,4]Dioxan-2-yl-pyridin-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(1,4-dioxan-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 83001-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: PDHVJPOJTHDHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 2-乙酰基吡啶 在 ammonium persulfate 、 硫酸 作用下， 生成 1-(4-[1,4]Dioxan-2-yl-pyridin-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  未质子化的吡啶被烷基选择性取代

  摘要：

  二恶烷基和环己基与2-和3-X-吡啶（X = CN，COMe，CO 2 Me）的反应产生单个取代产物，分别通过在5-位和6-位加成而得；具有4-X-吡啶的取代优先发生在3-位。如果反应用质子化吡啶进行，则获得其他位置异构体。因此，从综合的观点来看，这两种程序是互补的。基于添加步骤的过渡态的不同性质，讨论和解释了从未质子化的质子到质子化的芳族质的传递时位置选择性的变化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80207-x

文献信息

• CHIANELLI, D.;TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 5, 657-663
  作者：CHIANELLI, D.、TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.

  DOI：——

  日期：——