| 1415480-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415480-48-6
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 382.243
• InChiKey: DNNXDWCPDFWNDM-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.18h， 以56%的产率得到(2S)-2-amino-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的芳酰基-1-丙氨酸和二氢芳酰基-1-丙氨酸的简明合成

  摘要：

  已经开发了对映异构体高度富集的N-取代的芳丙氨酸的直接制备方法。该过程涉及结晶诱导的不对称转化和N-亲核试剂向相应的芳酰基丙烯酸的共轭加成的组合。还描述了通过高碘酸氧化和立体选择性还原成N-取代的顺-4-芳基-4-羟基-2-氨基丁酸进一步转化为3，4-二氯苯甲酰基丙氨酸和芳酰基-1-丙氨酸。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0246-z
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 、 (E)-4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代-丁-2-烯酸 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的芳酰基-1-丙氨酸和二氢芳酰基-1-丙氨酸的简明合成

  摘要：

  已经开发了对映异构体高度富集的N-取代的芳丙氨酸的直接制备方法。该过程涉及结晶诱导的不对称转化和N-亲核试剂向相应的芳酰基丙烯酸的共轭加成的组合。还描述了通过高碘酸氧化和立体选择性还原成N-取代的顺-4-芳基-4-羟基-2-氨基丁酸进一步转化为3，4-二氯苯甲酰基丙氨酸和芳酰基-1-丙氨酸。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0246-z