3-Ethoxy-5-methyl-6-methyl>cyclohex-2-enone | 91633-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethoxy-5-methyl-6-methyl>cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-ethoxy-6-[methoxy-(1-trimethylsilylcyclopropyl)methyl]-5-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 91633-65-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: QCHLOAQDBRXRSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-5-methyl-6-methyl>cyclohex-2-enone 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到3-Ethoxy-5-methyl-6-<<1-(trimethylsilyl)cyclopropyl>methylene>cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Silicon in organic synthesis. 24. Preparation and selected reactions of functionalized 1-(trimethylsilyl)-substituted cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a030
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷氰化甲烷 在 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-Ethoxy-5-methyl-6-methyl>cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Silicon in organic synthesis. 24. Preparation and selected reactions of functionalized 1-(trimethylsilyl)-substituted cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a030

文献信息

• WELLS, G. J.;YAN, TU-HSIN;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3604-3609
  作者：WELLS, G. J.、YAN, TU-HSIN、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——