Methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hex-2-enopyranoside | 1237526-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,6R)-6-methoxy-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate
• CAS: 1237526-89-4
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: NIYMGAFQWZUTGU-CNUIFLNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hex-2-enopyranoside 在 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 [(2S,3S,6S)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3,6-tridesoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of methyl .alpha.-L-daunosaminide hydrochloride
  作者：Giuliana Cardillo、Mario Orena、Sergio Sandri、Claudia Tomasini

  DOI：10.1021/jo00195a013

  日期：1984.10