3-(5-Iodofuran-2-yl)prop-2-enal | 63583-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-Iodofuran-2-yl)prop-2-enal
• CAS: 63583-37-9
• 化学式: C₇H₅IO₂
• 分子量: 248.02
• InChiKey: QMKLMNVQXKVPKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  309.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Iodofuran-2-yl)prop-2-enal 、 在 丙烯胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到diethyl 4-(5-iodofuran-2-yl)-5-formylisophthalate
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的联芳基-2-甲醛的无金属一锅级联合成†

  摘要：

  实现了无金属底物二烯氨基二酸酯，肉桂醛和烯丙基胺的无金属单锅级联环化，以合成多官能联芳基-2-甲醛。该反应在室温下通过三氟乙酸介导的Diels-Alder途径进行。所得联芳基-2-甲醛的合成应用已通过转化为具有生物学和材料化学相关性的各种分子的阵列得到了证明。本工作为制备联芳基的现有金属介导的交叉偶联方法提供了一条补充途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob01829j
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-呋喃甲醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(5-Iodofuran-2-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的联芳基-2-甲醛的无金属一锅级联合成†

  摘要：

  实现了无金属底物二烯氨基二酸酯，肉桂醛和烯丙基胺的无金属单锅级联环化，以合成多官能联芳基-2-甲醛。该反应在室温下通过三氟乙酸介导的Diels-Alder途径进行。所得联芳基-2-甲醛的合成应用已通过转化为具有生物学和材料化学相关性的各种分子的阵列得到了证明。本工作为制备联芳基的现有金属介导的交叉偶联方法提供了一条补充途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob01829j