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Bis--triselenid | 99077-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis--triselenid
英文别名
Bis-(N,N-dibutylselenocarbamoyl)-triselenid;(dibutylcarbamoselenoyldiselanyl) N,N-dibutylcarbamodiselenoate
Bis-<N,N-dibutylselenocarbamoyl>-triselenid化学式
CAS
99077-77-7
化学式
C18H36N2Se5
mdl
——
分子量
675.297
InChiKey
HYMFUPPXGZCPGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    39-40 °C
  • 沸点:
    568.3±33.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    6.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium dibutyldiselenocarbamate 在 双氧水 作用下, 生成 Bis--triselenid
    参考文献:
    名称:
    561.衍生NN -dialkyldiselenocarbamic酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9610002922
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文献信息

  • Convenient Syntheses of N,N-Dialkylselenoamides and N,N,N′,N′-Tetraalkylselenoureas by Treating Terminal<i>gem</i>-Dihaloalkanes, Chloroform, or Sodium Trichloroacetate with a Base, Elemental Selenium, and Amines
    作者:Yuji Takikawa、Minoru Yamaguchi、Tohru Sasaki、Kenji Ohnishi、Kazuaki Shimada
    DOI:10.1246/cl.1994.2105
    日期:1994.11
    Treatment of terminal gem-dihaloalkanes, chloroform, or sodium trichloroacetate with elemental selenium in the presence of NaH and an excess amount of primary or secondary amines gave selenoamides and selenoureas in modest yields.
    对终端gem-二卤烷、氯仿三氯乙酸钠在NaH和过量的初级或次级胺存在下用元素处理,得到了中等产率的酰胺和
  • A Willgerodt–Kindler Type Selenation of Dihalomethane Derivatives, Chloroform, and Sodium Trichloroacetate by Treating with a Base, Elemental Selenium, and an Amine
    作者:Kazuaki Shimada、Minoru Yamaguchi、Tohru Sasaki、Kenji Ohnishi、Yuji Takikawa
    DOI:10.1246/bcsj.69.2235
    日期:1996.8
    Treatment of dihalomethane derivatives, chloroform, or sodium trichloroacetate with elemental selenium in the presence of NaH and an excess amount of an amine gave the corresponding selenoamides, selenoureas, and bis(selenocarbamoyl) triselenides in modest yields. These products were afforded from reactive intermediates related to “selenocarbonyl halides” and “selenophosgenoids” generated by the reaction of dichloromethanide ions and trichloromethanide ion with N-alkylated aminopolyselenide species (R2N–(Se)n−).
    处理二溴甲烷生物氯仿三氯乙酸钠与元素,配合氢化和过量胺,在适当条件下可得到相应的酰胺、和双(基)三化物,产率适中。这些产品来源于与“羰基卤化物”和“羰基化物”相关的活性中间体,这些中间体是二氯甲烷离子和三甲烷离子与N-烷基化基多化物(R2N–(Se)n−)反应生成的。
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