1,1,1-Trifluoro-4,8-dimethyl-nonan-2-one | 488863-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-4,8-dimethyl-nonan-2-one
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-4,8-dimethylnonan-2-one；1,1,1-trifluoro-4,8-dimethylnonan-2-one
• CAS: 488863-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃O
• 分子量: 224.266
• InChiKey: OHIRMUZUGQFPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-4,8-dimethyl-nonan-2-one 在 Oxone 、 氢氧化钾 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 cis-4-Methyl-6-(2-methylpropyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  取代基对未活化 C−H 键区域选择性分子内氧化的影响：取代四氢吡喃的立体选择性合成

  摘要：

  我们之前报道的分子内 δ 选择性 CH 键氧化由二氧杂环己烷原位生成，为四氢吡喃的合成提供了一种新方法。为了以立体选择性的方式合成取代的四氢吡喃，我们研究了酮的 α-、β-和 γ-位点的烷基、氮和氧取代基对分子内 CH 键氧化反应的立体选择性的影响。在α-、β-或γ-位点具有甲基的酮1-4 显示出与通过考虑过渡态中的空间相互作用预测的反式/顺式比率一致的非对映选择性。此外，分别在 α 位点和 β 位点带有庞大邻苯二甲酰亚胺基团的酮 5 和 6 表现出出色的立体选择性，每个都只提供一种非对映体。然而，与具有 β-烷基或氮取代基的酮相比，带有 β-氧取代基的酮 9 和 10 具有相反的立体选择性，这可能是因为过渡态中的氢键相互作用。对于带有甲基和甲硅烷氧基的酮 12 和 13，氢键相互作用可能比对 CH 键分子内氧化的非对映选择性的空间效应更重要。

  DOI：

  10.1021/ja028357l
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯酸 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,1-Trifluoro-4,8-dimethyl-nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代基对未活化 C−H 键区域选择性分子内氧化的影响：取代四氢吡喃的立体选择性合成

  摘要：

  我们之前报道的分子内 δ 选择性 CH 键氧化由二氧杂环己烷原位生成，为四氢吡喃的合成提供了一种新方法。为了以立体选择性的方式合成取代的四氢吡喃，我们研究了酮的 α-、β-和 γ-位点的烷基、氮和氧取代基对分子内 CH 键氧化反应的立体选择性的影响。在α-、β-或γ-位点具有甲基的酮1-4 显示出与通过考虑过渡态中的空间相互作用预测的反式/顺式比率一致的非对映选择性。此外，分别在 α 位点和 β 位点带有庞大邻苯二甲酰亚胺基团的酮 5 和 6 表现出出色的立体选择性，每个都只提供一种非对映体。然而，与具有 β-烷基或氮取代基的酮相比，带有 β-氧取代基的酮 9 和 10 具有相反的立体选择性，这可能是因为过渡态中的氢键相互作用。对于带有甲基和甲硅烷氧基的酮 12 和 13，氢键相互作用可能比对 CH 键分子内氧化的非对映选择性的空间效应更重要。

  DOI：

  10.1021/ja028357l

文献信息

• Cobalt-electrocatalytic C–H hydroxyalkylation of <i>N</i>-heteroarenes with trifluoromethyl ketones
  作者：Tianyu He、Chaoqiang Liang、Shenlin Huang

  DOI：10.1039/d2sc05198b

  日期：——

  by radical addition to heteroarenes and rearomatization to afford tertiary alcohol products. Importantly, the merging of paired electrolysis and cobalt catalysis is crucial to this regioselective C–H hydroxyalkylation of heteroarenes, and thus avoids several known competing pathways including the spin-center shift (SCS) process. Collectively, this protocol provides straightforward access to heteroaryl

  三氟甲基甲醇和N -杂芳烃在生物活性分子中都很普遍。然而，获得结合这两个功能组的高价值药效团仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种电化学氧化还原-中性偶联，用于从容易获得的N合成N -杂芳基三氟甲基甲醇- 杂芳烃和三氟甲基酮。该反应首先通过电催化质子偶联电子转移 (PCET) 将酮的极性逆转为亲核羰基自由基，然后对杂芳烃进行自由基加成并重芳构化，得到叔醇产物。重要的是，配对电解和钴催化的结合对于杂芳烃的这种区域选择性 C-H 羟烷基化至关重要，从而避免了几种已知的竞争途径，包括自旋中心偏移 (SCS) 过程。总的来说，该协议提供了对杂芳基三氟甲基甲醇的直接访问，具有理想的原子经济性、出色的区域选择性和成对的氧化还原中性电解。