1α-acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-formyl-cyclopentane | 59897-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1α-acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-formyl-cyclopentane
• 英文别名: methyl 7-[2β-formyl-5α-acetoxycyclopent-1α-yl]heptanoate；methyl 7-[(1R,2S,5S)-2-acetyloxy-5-formylcyclopentyl]heptanoate
• CAS: 59897-30-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: VOXQEOGZIDEDLI-KFWWJZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯 、 1α-acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-formyl-cyclopentane 生成 methyl 7-[(1R,2S,5R)-2-acetyloxy-5-[(E)-4,4-difluoro-3-oxooct-1-enyl]cyclopentyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for treating peripheral vascular diseases

  摘要：

  本发明提供了一种治疗哺乳动物主体的外周血管疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的11-去氧前列腺素化合物。

  公开号：

  US20060247317A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2β-benzyloxymethyl-5α-hydroxycyclopent-1α-yl]acetic acid α-lactone 在 钯 吡啶 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydrogensulfate monohydrate 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1α-acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-formyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  11-Desoxy-15-substituted-.omega.-pentanor prostaglandins

  摘要：

  11-去氧-15-取代-ω-戊烯基前列腺素及其制备中使用的各种中间体。本发明的新型前列腺素已被发现具有与母体前列腺素相当的活性特征，但表现出更大的组织特异性作用。

  公开号：

  US04154949A1

文献信息

• Method for treating central nervous system disorders
  申请人：Ueno Ryuji

  公开号：US20060194880A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention provides a method for treating a central nervous system disorder in a mammalian subject, which comprises administering an effective amount of a 11-deoxy-prostaglandin compound to a subject in need thereof. The invention also provide novel 11-deoxy-prostaglandin compound.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物主体中枢神经系统障碍的方法，包括向需要治疗的主体投予有效量的11-去氧前列腺素化合物。本发明还提供了新的11-去氧前列腺素化合物。
• 9-OXO-15 .xi.-HYDROXY-20-ALKYLIDENEPROST-13(TRANS)-ENOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04064351A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Prostanoic acid derivatives having the formula ##STR1## wherein A represents ethylene group or cis-vinylene group, R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each represents hydrogen atom or an alkyl group having 1-3 carbon atoms, R.sup.3 and R.sup.4 may be the same or different and each represents an alkyl group having 1-3 carbon atoms and R.sup.5 represents hydrogen atom or hydroxyl group and the pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for the preparation thereof. The compounds are useful as anti-ulcerogenic or bronchodilating agents and may be prepared by oxidizing 9.xi.-hydroxy-15.xi.-protected-hydroxy-20-alkylideneprost-13(trans)-enoic acid derivatives.

  具有以下式子的前列腺酸衍生物##STR1##其中A代表乙烯基或顺式乙烯基，R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，且每个代表氢原子或具有1-3个碳原子的烷基，R.sup.3和R.sup.4可以相同或不同，且每个代表具有1-3个碳原子的烷基，R.sup.5代表氢原子或羟基，以及其药学上可接受的盐和制备方法。这些化合物可用作抗溃疡或支气管扩张剂，并可以通过氧化9.xi.-羟基-15.xi.-保护羟基-20-烷基烯基前列腺-13（顺）-烯酸衍生物制备。
• DE2729960
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4064351A
  申请人：——

  公开号：US4064351A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4154949A
  申请人：——

  公开号：US4154949A

  公开（公告）日：1979-05-15