1-[6-[N-(2-ethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanone | 1143570-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-[N-(2-ethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 1143570-24-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: AUUXIXJBWDNYCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-[N-(2-ethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanone 、 2,6-二氟苯胺 在 silica-alumina catalyst support 作用下， 生成 2,6-difluoro-[1-(6-(1-(2-ethylphenylimino)ethyl)-pyridin-2-yl)ethylidene]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  高活性和选择性乙烯低聚催化剂：具有烷基和卤素取代基的不对称 2,6-双（亚氨基）吡啶基铁 (II) 络合物

  摘要：

  摘要 一系列在不同亚氨基芳基环上具有烷基和卤素取代基的不对称 2,6-双(芳基亚氨基)吡啶和相应的铁 (II) 配合物 ([2-(Ar 1 N = CCH 3 )-6-(Ar 2 N = CCH 3 )C 5 H 3 N]FeCl 2 , 3a – 3j ) 被合成和表征。这些 Fe(II) 配合物对乙烯低聚具有高活性，对线性 α-烯烃具有高选择性。低聚物的分布可以通过烷基空间效应和卤素电子效应的协同作用进行调节，C 6 -C 16 的产量可达80%以上，最高选择性为87.5%，对3 g (Ar 1 = 2-乙基苯基，Ar 2 = 2-氟苯基），比由它们的甲基或氟取代的对称对应物催化的催化高 15-30%。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.07.003
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 2-乙基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[6-[N-(2-ethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  高活性和选择性乙烯低聚催化剂：具有烷基和卤素取代基的不对称 2,6-双（亚氨基）吡啶基铁 (II) 络合物

  摘要：

  摘要 一系列在不同亚氨基芳基环上具有烷基和卤素取代基的不对称 2,6-双(芳基亚氨基)吡啶和相应的铁 (II) 配合物 ([2-(Ar 1 N = CCH 3 )-6-(Ar 2 N = CCH 3 )C 5 H 3 N]FeCl 2 , 3a – 3j ) 被合成和表征。这些 Fe(II) 配合物对乙烯低聚具有高活性，对线性 α-烯烃具有高选择性。低聚物的分布可以通过烷基空间效应和卤素电子效应的协同作用进行调节，C 6 -C 16 的产量可达80%以上，最高选择性为87.5%，对3 g (Ar 1 = 2-乙基苯基，Ar 2 = 2-氟苯基），比由它们的甲基或氟取代的对称对应物催化的催化高 15-30%。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.07.003

文献信息

• Xie, Guangyong, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 5, p. 2154 - 2156
  作者：Xie, Guangyong

  DOI：——

  日期：——