1-morpholino-2-(1-phenyl-1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione | 1413225-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-morpholino-2-(1-phenyl-1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1413225-20-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: IISGGESOOBPVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 碘苯 在 copper(I) oxide 、 碘 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 1-morpholino-2-(1-phenyl-1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed mono- and double-carbonylation of indoles with amines controllably leading to amides and α-ketoamides

  摘要：

  开发了一种新颖且高效的方法，用于将吲哚与伯胺或仲胺进行双重羰基化反应，生成吲哚-3-α-酮酰胺。通过当前的方法，可以一步合成具有生物活性的分子，而通过稍微调整反应条件，也可以选择性地切换为单羰基化反应，仅生成吲哚-3-酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc36341k