(R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-Amino-2-(4-ethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(4-ethyl-phenyl)-ethylamine | 548795-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-Amino-2-(4-ethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(4-ethyl-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: (1R)-1-[(4S,5S)-5-[(1R)-1-amino-2-(4-ethylphenyl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(4-ethylphenyl)ethanamine
• CAS: 548795-04-6
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₂
• 分子量: 396.573
• InChiKey: MWNZQEISTKDJAD-LWSSLDFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-Amino-2-(4-ethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(4-ethyl-phenyl)-ethylamine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (4R,5S,6S,7R)-1-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-3-benzyl-4,7-bis-(4-ethyl-benzyl)-5,6-dihydroxy-[1,3]diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8
• 作为产物：
  描述：

  N'-[(R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-(4-ethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(4-ethyl-phenyl)-ethyl]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 生成 (R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-Amino-2-(4-ethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(4-ethyl-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8