4-[(Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-one | 404385-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 404385-40-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃Si
• 分子量: 298.458
• InChiKey: TXSYGSSNYOGPIJ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-one 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4-(5-hydroxy-pent-2-enyl)-3-methyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SOLID FORM OF (2S-5Z)-2-AMINO-7-(ETHANIMIDOYLAMINO)-2-METHYLHEPT-5-ENOIC ACID
  [FR] FORME CRISTALLINE SOLIDE DE L'ACIDE (2S-5Z)-2-AMINO-7-(ETHANIMIDOYLAMINO)-2-METHYLHEPT-5-ENOIQUE

  摘要：

  (2S,5Z)-2-氨基-7-(乙烯基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸以无水、化学计量比为1.5的盐酸盐形式结晶，并披露了一种可扩展的结晶方法。盐的形式进行了表征，并确认手性中心的绝对构型为'S'。(2S,5Z)-2-氨基-7-(乙烯基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸具有高熔点，看起来在制药组合物中具有可接受的不吸湿性。

  公开号：

  WO2004018412A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl((5-chloropent-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane 、 3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-one potassium salt 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SOLID FORM OF (2S-5Z)-2-AMINO-7-(ETHANIMIDOYLAMINO)-2-METHYLHEPT-5-ENOIC ACID
  [FR] FORME CRISTALLINE SOLIDE DE L'ACIDE (2S-5Z)-2-AMINO-7-(ETHANIMIDOYLAMINO)-2-METHYLHEPT-5-ENOIQUE

  摘要：

  (2S,5Z)-2-氨基-7-(乙烯基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸以无水、化学计量比为1.5的盐酸盐形式结晶，并披露了一种可扩展的结晶方法。盐的形式进行了表征，并确认手性中心的绝对构型为'S'。(2S,5Z)-2-氨基-7-(乙烯基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸具有高熔点，看起来在制药组合物中具有可接受的不吸湿性。

  公开号：

  WO2004018412A1