3-[(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)carbonyl]benzonitrile | 867006-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)carbonyl]benzonitrile
• 英文别名: 3-(5-Ethyl-6-methoxy-2-methylpyridine-3-carbonyl)benzonitrile
• CAS: 867006-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: DPDXDIXALGPVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)carbonyl]benzonitrile 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3-[(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine)-3-carbonyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  WO2005097750A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)hydroxymethyl]benzonitrile 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到3-[(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)carbonyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  WO2005097750A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Weintraub M. Philip

  公开号：US20070032489A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面，具有药物学上的用途。
• US8173682B2
  申请人：——

  公开号：US8173682B2

  公开（公告）日：2012-05-08