1-[(2R,4S,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxo-5-prop-2-enylpyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-oxido-prop-2-enoxyphosphaniumyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 452332-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxo-5-prop-2-enylpyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-oxido-prop-2-enoxyphosphaniumyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 452332-91-1
• 化学式: C₃₄H₅₁N₄O₁₃PSi
• 分子量: 782.857
• InChiKey: PDNKTULIXBDPMD-FYGOKWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxo-5-prop-2-enylpyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-oxido-prop-2-enoxyphosphaniumyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-8-[(2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-8-oxo-7,9,19-trioxa-1,16-diaza-8λ⁵-phospha-tricyclo[12.3.1.1^2,5]nonadeca-11,14(18)-diene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  10.1081/ncn-120022820

  摘要：

  DOI：

  10.1081/ncn-120022820
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxo-5-prop-2-enylpyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-oxido-prop-2-enoxyphosphaniumyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Borsting, Philip; Sorensen, Anders M.; Nielsen, Poul, Synthesis, 2002, # 6, p. 797 - 801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem ring-closing metathesis and hydrogenation towards cyclic dinucleotides
  作者：Philip Børsting、Poul Nielsen

  DOI：10.1039/b206560f

  日期：——

  Cyclic dinucleotides containing a butylene nucleobase–phophotriester connection are synthesised by a tandem ring-closing metathesis and hydrogenation reaction.

  含有丁烯核碱基-磷酸三酯连接的环状二核苷酸是通过串联闭环复分解和氢化反应合成的。