1-(2-((S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-2-ol | 1351446-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-(2-((S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 1351446-07-5
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂S₂Si
• 分子量: 378.716
• InChiKey: JSTYHWWRQPDEFS-VYRBHSGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-2-ol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(3S)-4-[2-[(E)-5-(furan-3-yl)-2-methylpent-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methylbutoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Untenospongin C, a C21 Furanoterpene Isolated from the Okinawan Sponge Hippospongia Sp.

  摘要：

  Starting with (R)-(+)-citronellol (5), the first enantioselective synthesis of (-)-untenospongin C (1), a C-21 furanoterpene isolated from a marine sponge Hippospongia sp., has been achieved, the present synthesis indicating the absolute configuration of 1 as S.

  DOI：

  10.3987/com-11-12302
• 作为产物：
  描述：

  citronellol-tetrahydropyranyl ether 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 二苯基二硒醚 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-((S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Untenospongin C, a C21 Furanoterpene Isolated from the Okinawan Sponge Hippospongia Sp.

  摘要：

  Starting with (R)-(+)-citronellol (5), the first enantioselective synthesis of (-)-untenospongin C (1), a C-21 furanoterpene isolated from a marine sponge Hippospongia sp., has been achieved, the present synthesis indicating the absolute configuration of 1 as S.

  DOI：

  10.3987/com-11-12302