methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[[(4S,6R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate | 116161-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[[(4S,6R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
• CAS: 116161-89-8；116258-03-8
• 化学式: C₄₇H₉₂O₁₃Si₃
• 分子量: 949.496
• InChiKey: WCPGVMYBZORSAI-SWCUACAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[[(4S,6R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 19-dehydroamphoteronolide b.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80119-7
• 作为产物：
  描述：

  两性霉素B 生成 methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[[(4S,6R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 19-dehydroamphoteronolide b.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80119-7

文献信息

• KENNEDY, ROBERT M.;ABIKO, ATSUSHI;TAKEMASA, TOSHIRO;OKUMOTO, HIROSHI;MASA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 451-454
  作者：KENNEDY, ROBERT M.、ABIKO, ATSUSHI、TAKEMASA, TOSHIRO、OKUMOTO, HIROSHI、MASA+

  DOI：——

  日期：——