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(Z)-6-(2-Thioxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-enoic acid
(Z)-6-(2-Thioxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-enoic acid | 444797-11-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-6-(2-Thioxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-enoic acid
英文别名
(Z)-6-(2-sulfanylidene-1,3-dioxolan-4-yl)hex-4-enoic acid
CAS
444797-11-9
化学式
C
9
H
12
O
4
S
mdl
——
分子量
216.258
InChiKey
KSWMMCFHYBTSKD-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
87.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-6-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-enoic acid
444797-10-8
C
11
H
18
O
4
214.262
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-6-(2-Thioxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-enoic acid
在
二异丁基氢化铝
、
戴斯-马丁氧化剂
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
(4Z,8E)-9-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((2Z,5Z)-octa-2,5-dienyl)-cyclopentyl]-7-oxo-nona-4,8-dienoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
IPF的第一全合成4α -VI及其氘化的类似物
摘要:
IPF的总和立体合成4α -VI和d 4 -iPF 4α -VI已经完成。IPF 4α -VI是二十二碳六烯酸(DHA) -衍生异前列烷。DHA是大脑中最丰富的多不饱和脂肪酸。两种合成已使用了不同的合成设计。在d 4 -iPF 4α -VI设计,该分子的氘化的部分被引入最后在合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(02)00398-2
作为产物:
描述:
(Z)-6-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-enoic acid
在
硫酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(Z)-6-(2-Thioxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-enoic acid
参考文献:
名称:
IPF的第一全合成4α -VI及其氘化的类似物
摘要:
IPF的总和立体合成4α -VI和d 4 -iPF 4α -VI已经完成。IPF 4α -VI是二十二碳六烯酸(DHA) -衍生异前列烷。DHA是大脑中最丰富的多不饱和脂肪酸。两种合成已使用了不同的合成设计。在d 4 -iPF 4α -VI设计,该分子的氘化的部分被引入最后在合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(02)00398-2
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