(+)-nalbuphine | 1240373-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+)-nalbuphine
• 英文别名: (4S,4aR,7R,7aS,12bR)-3-(cyclobutylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7,9-triol
• CAS: 1240373-02-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: NETZHAKZCGBWSS-FVESOWDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醛 、 (+)-N-noroxymorphone 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-nalbuphine
  参考文献：
  名称：

  (+)-6-Hydroxy-Morphinan or (+)-6-Amino-Morphinan Derivatives

  摘要：

  本发明提供了包含取代的6-羟基或6-胺基基团的(+)-吗啡铵化合物。本发明还提供了通过给予本发明化合物抑制小胶质细胞活化的方法。

  公开号：

  US20100216995A1

文献信息

• (+)-Morphinans as Antagonists of Toll-Like Receptor 9 and Therapeutic Uses Thereof
  申请人：Trawick Bobby N.

  公开号：US20110015219A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides (+)-morphinans comprising Toll-like receptor 9 (TLR9) antagonist activity, as well as a method for identifying (+)-morphinans that may be therapeutically effective by determining whether the (+)-morphinan inhibits the activation of TLR9. Also provided are methods of using the (+)-morphinans comprising TLR9 antagonist activity to treat conditions such as traumatic pain, neuropathic pain, inflammatory disorders, acetaminophen toxicity, autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, and cancer.
• (+)-MORPHINANS AS ANTAGONISTS OF TOLL-LIKE RECEPTOR 9 AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Mallinckrodt LLC

  公开号：US20150335638A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides (+)-morphinans comprising Toll-like receptor 9 (TLR9) antagonist activity, as well as methods for using the (+)-morphinans to treat a variety of disorders.
• US9562014B2
  申请人：——

  公开号：US9562014B2

  公开（公告）日：2017-02-07