di-tert-butyl 1-(2-methoxypyridin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1338466-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-(2-methoxypyridin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-3-pyridinyl)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid 1,2-bis(1,1-dimethylethyl) ester；tert-butyl N-(2-methoxypyridin-3-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1338466-40-2
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₅
• 分子量: 339.392
• InChiKey: IVWFTJKXVOYKMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-(2-methoxypyridin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-hydrazinyl-2-methoxypyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。

  公开号：

  US20190381019A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲氧基吡啶 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以70%的产率得到di-tert-butyl 1-(2-methoxypyridin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从卤代芳烃到吲哚和类似物的两步路线：费希尔吲哚合成的变化

  摘要：

  在Fischer吲哚合成的新变化中，通过卤素-镁交换并用偶氮二羧酸二叔丁酯淬灭，然后在酸性条件下与醛或酮反应，仅需两步即可将现成的卤代芳烃转化为多种吲哚。。该方案易于扩展到吲哚等位异构体，4-和6-氮杂吲哚和噻吩并吡咯的制备，从而避免了制备潜在有毒的芳基肼的需要，同时避免了不需要的苯胺，例如萘胺。

  DOI：

  10.1021/jo201866c

文献信息

• A direct copper-catalyzed route to pyrrolo-fused heterocycles from boronic acids
  作者：Ramsay E. Beveridge、Brian S. Gerstenberger

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.091

  日期：2012.2

  related pyrrolo-fused heterocycles from boronic acids, DBAD (di-tert-butyl-diazodicarboxylate) and enolizable aldehydes and ketones is presented. The reaction proceeds via a one-pot four-step cascade sequence with key steps involving a copper-catalyzed boronic acid coupling to DBAD and a Fischer indolization providing access to a variety of pharmaceutically interesting heterocycles including pyrrolo-pyridines

  提出了从硼酸，DBAD（二叔丁基重氮二羧酸二叔丁酯）和可烯化的醛和酮制备氮杂吲哚和相关的吡咯并稠合杂环的简便方法。反应通过一锅四步的级联序列进行，关键步骤包括铜催化的硼酸与DBAD的偶联和费歇尔吲哚化作用，从而可利用各种药学上感兴趣的杂环，包括吡咯并吡啶，-嘧啶，-喹啉，易得的氮杂-芳基硼酸前体中的-和-异喹啉。
• Pyrazole derivatives as MALT1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11040031B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and G, are defined herein.

  本发明公开了用于治疗受 MALT1 调节影响的疾病、综合征、病症和失调的化合物、组合物和方法。 此类化合物由如下式 (I) 表示：其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 G 在此定义。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243964A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and G, are defined herein.