3-[2-(4-bromobenzoyl)-5-(phenylamino)-4-(phenylsulfonyl)thiophen-3-yl]-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1227747-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(4-bromobenzoyl)-5-(phenylamino)-4-(phenylsulfonyl)thiophen-3-yl]-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1227747-35-4
• 化学式: C₃₉H₂₅BrN₄O₃S₂
• 分子量: 741.688
• InChiKey: ALIVPJNVINKAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-[2-(phenylsulfonyl)acetyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 硫代异氰酸苯酯 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以72%的产率得到3-[2-(4-bromobenzoyl)-5-(phenylamino)-4-(phenylsulfonyl)thiophen-3-yl]-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 β-酮砜轻松获得一些新的吡唑、1,3,4-噻二唑和噻吩衍生物

  摘要：

  3-溴乙酰基-1,5-二苯基-1H-吡唑-4-甲腈 (1) 与苯亚磺酸钠反应生成相应的酮砜 2。 用腙酰氯 3a,b 处理 2 生成 3,3'-联吡唑 5a，湾 酮砜 2 也与亚芳基丙二腈反应生成吡唑基吡啶酮 10a,b。化合物 2 与异硫氰酸苯酯和氢氧化钾反应，并用腙酰卤和 α-卤代酮处理中间体，分别得到 1,3,4-噻二唑 18a-c 和噻吩 21a-f。

  DOI：

  10.1080/10426500902796980