1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluoropiperidine-1,2-dicarboxylate | 403503-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluoropiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 403503-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₄
• 分子量: 295.311
• InChiKey: JLBKTFZJUGRNIZ-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluoropiperidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-氟-2-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids

  摘要：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01660-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-苯甲基2-甲基4-羟基哌啶-1,2-二甲酸基酯 在 盐酸 、 甲醇 、 三苯基膦 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluoropiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids

  摘要：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01660-4

文献信息

• Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids
  作者：Alexander S Golubev、Hartmut Schedel、Gabor Radics、Joachim Sieler、Klaus Burger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01660-4

  日期：2001.11

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.