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1-(3-nitrophenyl)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone | 1190384-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-nitrophenyl)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone
英文别名
1-(3-Nitrophenyl)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethanone
1-(3-nitrophenyl)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone化学式
CAS
1190384-64-5
化学式
C16H12N2O6S
mdl
——
分子量
360.347
InChiKey
JBSXDDRNSBYSCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Nitrophenylacyl-toluol-p-sulfonat 在 sodium sulfide nonahydrate 作用下, 反应 0.25h, 生成 1-(3-nitrophenyl)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    使用 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘] 苯和 na2S ⋅ 9H2O 从可烯醇化的酮方便地合成对称的二酮硫化物
    摘要:
    [羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯与各种苯乙酮反应,然后用 Na2S ⋅ 9H2O 处理,已开发出一种制备 ArCOCH2SCH2COAr 型对称二酮硫化物的有效方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:172–176, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20524
    DOI:
    10.1002/hc.20524
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