(2S,3R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylheptan-3-ol | 1360170-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylheptan-3-ol
• CAS: 1360170-55-3
• 化学式: C₂₂H₄₀O₃Si
• 分子量: 380.643
• InChiKey: LQDHWNJWBXLIEK-IZZBFERCSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylheptan-3-ol 在 甲醇 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4R,6S,7S)-7-(benzyloxy)-4,6-dimethylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3S*)-2-Methyl-3-(Phenylmethoxy)pentanal 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013