1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxylic acid amide | 60656-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1-Phenyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazole-3-carboxamide
• CAS: 60656-39-5
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: CXDIJIWDYXVKBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 氨 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMILTON R. W., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 545-553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted pyrazolyl benzenesulfamide compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030125361A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及取代的吡唑基衍生物、包含这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑基衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• Substituted indazole compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030109550A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention relates to substituted indazole derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted indazolel derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及取代吲唑衍生物、包含此类衍生物的组合物、中间体、制备取代吲唑衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和炎症相关疾病（如关节炎）的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL BENZENESULFONAMIDES FOR USE IN VETERINARY THERAPIES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLYL BENZENESULFONAMIDES SUBSTITUES DESTINES A ETRE UTILISES DANS DES THERAPIES VETERINAIRES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997011704A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) A method of using pyrazolyl benzenesulfonamide compounds in treating inflammation and inflammation-related disorders in animals.(FR) L'invention porte sur un procédé d'utilisation de composés de pyrazolyl benzènesulfonamides dans le traitement d'inflammations et de troubles liés à des inflammations chez les animaux.

  一种使用吡唑基苯磺酰胺类化合物治疗动物炎症和与炎症相关的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL BENZENESULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] BENZENESULFONAMIDES DE PYRAZOLYLE SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：G. D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995015316A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (II), whrein R2 is selected from hydrido, alkyl, haloalkyl, alkoxycarbonyl, cyano, cyanoalkyl, carboxyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, cycloalkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, carboxyalkylaminocarbonyl, carboxyalkyl, aralkoxycarbonylalkylaminocarbonyl, aminocarbonylalkyl, alkoxycarbonylcyanoalkenyl and hydroxyalkyl; wherein R3 is selected from hydrido, alkyl, cyano, hydroxyalkyl, cycloalkyl, alkylsulfonyl and halo; and wherein R4 is selected from aralkenyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and heterocyclic; wherein R4 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, alkylthio, alkylsulfonyl, cyano, nitro, haloalkyl, alkyl, hydroxyl, alkenyl, hydroxyalkyl, carboxyl, cycloalkyl, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkoxy, haloalkoxy, sulfamyl, heterocyclic and amino; provided R2 and R3 are not both hydrido; further provided that R2 is not carboxyl or methyl when R3 is hydrido and when R4 is phenyl; further provided that R4 is not triazolyl when R2 is methyl; further provided that R4 is not aralkenyl when R2 is carboxyl, aminocarbonyl or ethoxycarbonyl; further provided that R4 is not phenyl when R2 is methyl and R3 is carboxyl; and further provided that R4 is not unsubstituted thienyl when R2 is trifluoromethyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention se rapporte à une classe de composés de benzènesulfonamide de pyrazolyle utilisés pour traiter les inflammations et les troubles d'ordre inflammatoire. Les composés plus particulièrement étudiés répondent à la formule (II), dans laquelle R2 est choisi entre hydrido, alkyle, haloalkyle, alcoxycarbonyle, cyano, cyanoalkyle, carboxyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, cycloalkylaminocarbonyle, arylaminocarbonyle, carboxyalkylaminocarbonyle, carboxyalkyle, aralcoxycarbonylalkylaminocarbonyle, aminocarbonylalkyle, alcoxycarbonylcyanoalcényle et hydroxyalkyle; R3 est choisi entre hydrido, alkyle, cyano, hydroxyalkyle, cycloalkyle, alkylsulfonyle et halo; R4 est choisi entre aralcényle, aryle, cycloalkyle, cycloalcényle et un groupe hétérocyclique; R4 pouvant être éventuellement substitué en une position apte à être substituée par un ou plusieurs radicaux choisis entre halo, alkylthio, alkylsulfonyle, cyano, nitro, haloalkyle, alkyle, hydroxyle, alcényle, hydroxyalkyle, carboxyle, cycloalkyle, alkylamino, dialkylamino, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, alcoxy, haloalcoxy, sulfamyle, un radical hétérocyclique et amino; à condition que R2 et R3 ne représentent pas tous deux hydrido; que R2 ne représente pas carboxyle ou méthyle quand R3 représente hydrido et quand R4 représente phényle; que R4 ne représente pas triazolyle quand R2 représente méthyle; que R4 ne représente pas aralcényle quand R2 représente carboxyle, aminocarbonyle ou éthoxycarbonyle; que R4 ne représente pas phényle quand R2 représente méthyle et R3 carbonyle; et que R4 ne représente pas thiényle non substitué lorsque R2 représente trifluorométhyle. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés.

  描述了一类用于治疗炎症和炎症相关疾病的吡唑基苯磺酰胺化合物。特别感兴趣的化合物由公式（II）定义，其中R2从氢基，烷基，卤代烷基，烷氧羰基，氰基，氰基烷基，羧基，氨基羰基，烷基氨基羰基，环烷基氨基羰基，芳基氨基羰基，羧基烷基氨基羰基，芳基氧羰基烷基氨基羰基，氨基羰基烷基，烷氧羰基氰基烯基和羟基中选择；其中R3从氢基，烷基，氰基，羟基烷基，环烷基，烷基磺酰和卤素中选择；其中R4从芳烯基，芳基，环烷基，环烯基和杂环中选择；其中R4在可取代位置上可用一个或多个基团进行取代，所述基团从卤素，烷基硫醇，烷基磺酰，氰基，硝基，卤代烷基，烷基，羟基，烯基，羟基烷基，羧基，环烷基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，氨基羰基，烷氧基，卤代烷氧基，磺酰胺基，杂环和氨基中选择；前提是R2和R3不都是氢基；进一步提供，当R3为氢基且R4为苯基时，R2不是羧基或甲基；进一步提供，当R2为甲基时，R4不是三唑基；进一步提供，当R2为羧基，氨基羰基或乙氧羰基时，R4不是芳烯基；进一步提供，当R2为甲基且R3为羧基时，R4不是苯基；进一步提供，当R2为三氟甲基时，R4不是未取代的噻吩基；或者其药学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE PYRAZOLYL UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003095430A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives of Formula III, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及公式III的取代吡唑衍生物，包括这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑衍生物的方法，以及用于治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。