4-propyldeca-5-yn-4-ol | 20760-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-propyldeca-5-yn-4-ol
• 英文别名: 4-propyl-dec-5-yn-4-ol；Dipropyl-hexin-(1)-carbinol
• CAS: 20760-54-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: UFUPSAMSXICPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propyldeca-5-yn-4-ol 在 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-bromo-3-butyl-2-ethoxy-2,5-dihydro-5,5-dipropyl-1,2-oxaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-Halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-Oxides 从 1,2-Allenylphosphonates 和 CuX2 的有效合成以及 C-Cl 键的后续 Suzuki 交叉偶联

  摘要：

  通过 CuX2 介导的二乙基 1,2-allenylphosphonates 的直接卤环化，开发了一种方便有效的 4-halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-oxides 合成方法。产量从中等到极好。还研究了轴向到中心手性转移的效率。建立了所得氯乙烯与二环己基（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（LB-Phos）作为配体的进一步 Suzuki 交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200228
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 1-己炔 生成 4-propyldeca-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Artsybasheva,Yu.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1491 - 1495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of highly substituted 1,3-dienes through halonium promoted 1,2-sulfur migration of propargylic thioethers
  作者：Clara Martínez-Núñez、Noelia Velasco、Roberto Sanz、Samuel Suárez-Pantiga

  DOI：10.1039/d3cc06194a

  日期：——

  Conjugated 1-bromo or 1-iodo-1,3-dienes bearing a sulfide substituent have been synthesized via 1,2-sulfur migration from propargylic thioethers upon activation with NIS or NBS. The reaction generally proceeds with high control over the regio- and diastereoselectivity. Highly substituted thiophenes and selenophenes are easily obtained from the generated dienes.

  带有硫化物取代基的共轭 1-溴或 1-碘-1,3-二烯已通过NIS 或 NBS 活化后从炔丙硫醚中迁移 1,2-硫而合成。该反应通常在区域选择性和非对映选择性的高度控制下进行。高度取代的噻吩和硒吩很容易从生成的二烯中获得。