2-[2-(5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium-2-yl)-1-phenylprop-2-enyl]-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium | 1190078-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium-2-yl)-1-phenylprop-2-enyl]-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium
• CAS: 1190078-60-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆P₂
• 分子量: 414.375
• InChiKey: XZCBQBHNZCWRSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  516.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-酮 、 5,5-dimethyl-2-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到2-[2-(5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium-2-yl)-1-phenylprop-2-enyl]-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium
  参考文献：
  名称：

  将 P(O)-H 键无催化剂和催化加成到艾伦基/炔基膦酸酯和 -膦氧化物：使用稳健、可回收的双核钯 (I) 催化剂

  摘要：

  已经探索了一种有效、可回收的双核钯 (I) 催化剂 [(OCH2CMe2CH2O)PSPd(PPh3)]2，并与其他传统钯催化剂（例如 [Pd(PPh3)4]）在丙二烯 (OCH2CMe2CH2O) 的膦酰化/膦酰化中进行了比较)P(O)CH=C=CH2 (1), Ph2P(O)CH=C=CH2 (2), (EtO)2P(O)CH=C=CH2 (3) (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH =C=CMe2 (4), Ph2P(O)CH=C=CMe2 (5), (OCH2CMe2CH2O)P(O)C(Ph)=C=CH2 (6) 和 Ph2P(O)C(Ph)=C =CH2 (7)。膦酰化/膦酰化通常发生在磷原子的 β 碳上，但伴随的质子加成发生在 α 或 γ 位置，导致生成烯丙基或乙烯基膦酸酯。使用 P(nBu)3 作为催化剂导致具有较少取代的 =CH2 末端丙二烯 1 和 2 的孪生和双膦酰化/膦酰化。结合使用相应的异构炔烃

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100197

文献信息

• Hydrophosphonylation of activated alkenes and alkynes via fluoride ion activation in ionic liquid medium
  作者：E. Balaraman、Venu Srinivas、K.C. Kumara Swamy

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.096

  日期：2009.9

  hydro/hydrothiophosphonylation of Baylis–Hillman adducts, substituted allyl bromides, allenylphosphonates and alkynes, promoted by fluoride ion in ionic liquid, is described. Clear-cut evidence for fluoride activation of the phosphite via pentacoordinate phosphorus is provided for the first time. Also, in a comparative reaction, the product obtained was different from that from the palladium catalyzed

  描述了由离子液体中的氟离子促进的一种简单的无过渡金属的Baylis-Hillman加合物，取代的烯丙基溴，烯丙基膦酸酯和炔烃的加氢/加氢硫代膦酰基化反应。首次提供了通过五配位磷活化亚磷酸盐的氟化物的明确证据。另外，在比较反应中，得到的产物不同于钯催化的产物。关键产品的结构已通过X射线晶体学证明。