(E)-(1S,2R,5R,8R,10R,12R,13R,17S)-5-Ethyl-12-hydroxy-2,6,8,10,12,15,15,17-octamethyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadec-6-ene-3,9-dione | 83094-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(1S,2R,5R,8R,10R,12R,13R,17S)-5-Ethyl-12-hydroxy-2,6,8,10,12,15,15,17-octamethyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadec-6-ene-3,9-dione
• CAS: 83094-94-4
• 化学式: C₂₄H₄₀O₆
• 分子量: 424.578
• InChiKey: YXZNCZOHBUHKKX-TXQCPVSZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1S,2R,5R,8R,10R,12R,13R,17S)-5-Ethyl-12-hydroxy-2,6,8,10,12,15,15,17-octamethyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadec-6-ene-3,9-dione 在 四氧化锇 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 3,5-Acetonid von 10-epi-Erythronolid A
  参考文献：
  名称：

  1,2-二醇转化为烯烃的温和程序

  摘要：

  描述了一种通过相应的硫代碳酸氢盐从1,2-二醇立体定向合成烯烃的改进方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87238-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6R,10R,11R,13R,15R,16R,20S)-5-Ethyl-15-hydroxy-2,6,11,13,15,18,18,20-octamethyl-8-thioxo-4,7,9,17,19-pentaoxa-tricyclo[14.3.1.0^6,10]icosane-3,12-dione 在 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 作用下， 以70%的产率得到(E)-(1S,2R,5R,8R,10R,12R,13R,17S)-5-Ethyl-12-hydroxy-2,6,8,10,12,15,15,17-octamethyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadec-6-ene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二醇转化为烯烃的温和程序

  摘要：

  描述了一种通过相应的硫代碳酸氢盐从1,2-二醇立体定向合成烯烃的改进方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87238-x