Methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-para-methoxybenzyl-6-O-para-chlorophenylcarbonyl-β-D-glucopyranoside | 331281-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-para-methoxybenzyl-6-O-para-chlorophenylcarbonyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (4-chlorophenyl) [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl carbonate
• CAS: 331281-63-1
• 化学式: C₃₆H₃₇ClO₉
• 分子量: 649.137
• InChiKey: UWTMATPCSPFTJC-CKQPALCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-para-methoxybenzyl-6-O-para-chlorophenylcarbonyl-β-D-glucopyranoside 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到Methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-para-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Love; Seeberger, Synthesis, 2001, # 2, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基氯甲酸酯 、 Methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-para-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到Methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-para-methoxybenzyl-6-O-para-chlorophenylcarbonyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Love; Seeberger, Synthesis, 2001, # 2, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Love; Seeberger, Synthesis, 2001, # 2, p. 317 - 322
  作者：Love、Seeberger

  DOI：——

  日期：——