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(Z)-2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-7-phenylthio-6-hepten-3-one
(Z)-2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-7-phenylthio-6-hepten-3-one | 134917-16-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-7-phenylthio-6-hepten-3-one
英文别名
(Z)-2,2-dimethyl-5,7-diphenyl-7-phenylsulfanylhept-6-en-3-one
CAS
134917-16-1
化学式
C
27
H
28
OS
mdl
——
分子量
400.585
InChiKey
YSTIJTXLCCNFCH-PLRJNAJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.61
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-1,3-Bis(phenylthio)-1,3-diphenyl-1-propene
130442-60-3
C
27
H
22
S
2
410.604
反应信息
作为产物:
描述:
苯基硫三甲基硅烷
在
四氯化钛
、
四氯化锡
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
(Z)-2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-7-phenylthio-6-hepten-3-one
参考文献:
名称:
α,β-不饱和酮缩醛与三甲基甲硅烷基氰化物和三甲基甲硅烷基硫化物的反应
摘要:
在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下,三甲基氰化硅烷与查耳酮衍生物的二甲基缩醛反应,同时进行双键异构化,生成 γ-甲氧基-α,β-不饱和腈。在类似条件下,三甲基甲硅烷基硫化物与衍生自 α,β-不饱和酮的二甲基缩醛反应生成 1,3-双(烷硫基)丙烯衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.64.1108
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SOGA, TSUNCHIKO;TAKENOSHITA, HARUHIRO;YAMADA, MASAAKI;HAN, JENG S.;MUKAIY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1108-1117
作者:
SOGA, TSUNCHIKO、TAKENOSHITA, HARUHIRO、YAMADA, MASAAKI、HAN, JENG S.、MUKAIY+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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