1,4-bis(3,5-divinyl-4-methoxyphenyl)butane | 128793-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(3,5-divinyl-4-methoxyphenyl)butane
• 英文别名: 5-[4-[3,5-Bis(ethenyl)-4-methoxyphenyl]butyl]-1,3-bis(ethenyl)-2-methoxybenzene；5-[4-[3,5-bis(ethenyl)-4-methoxyphenyl]butyl]-1,3-bis(ethenyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 128793-08-8
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: DVGIDQNXQFYLSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3,5-divinyl-4-methoxyphenyl)butane 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到23,24-dimethoxyhexacyclo[8.8.4.13,17.18,12.04,7.013,16]tetracosa-1,3(23),8(24),9,11,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multi-bridged cyclophanes by means of [2 + 2] photocycloaddition. Stereocontrol of cyclobutane-linkage by methoxyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94346-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis<3,5-bis(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl>butane 在 potassium hydrogensulfate 、 sodium dichromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,4-bis(3,5-divinyl-4-methoxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  利用甲氧基的空间效应，通过分子内[2 + 2]光环加成立体选择性合成间桥和三桥环烷

  摘要：

  通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87％的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9（n = 2、3、4、5和6）和10。当n ＝ 3-6时，它们的构象不包括顺式，而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4：3的混合物形式存在。减少桦木含量后，成功地以59 – 94％的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11（n = 2-6）。当n ＝ 2-4为反或n ＝ 5且6为syn时，它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16（n = 2-6）和二羟基[n.2]甲基环已烷17（n = 4、5和6）的收率分别为93-100 ％和78-95 ％甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样，16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后，在25 ℃下，亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2]（1,3,4）环烷20和22立体产率为65

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89568-5

文献信息

• Stereoselective synthesis of meta- and three-bridged cyclophanes with intramolecular [2 + 2] photocycloaddition by using the steric effect of methoxyl group
  作者：Yukihiro Okada、Fuyuhiko Ishii、Yoshinori Kasai、Jun Nishimura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89568-5

  日期：1994.1

  Dimethoxy[n.2]metacyclophanes 9 (n=2, 3, 4, 5, and 6) and 10 were stereoselectively obtained in 61 – 87% yields by means of[2+2] photocycloaddition. Their conformations, when n=3-6, are exclusive of syn, while the dimethoxy[2.2]metacyclophane exists as a mixture of syn and anti isomers with the ratio of 4:3. After their Birch reduction, [n.4]metacyclophanes 11 (n=2 - 6) were successfully obtained in

  通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87％的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9（n = 2、3、4、5和6）和10。当n ＝ 3-6时，它们的构象不包括顺式，而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4：3的混合物形式存在。减少桦木含量后，成功地以59 – 94％的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11（n = 2-6）。当n ＝ 2-4为反或n ＝ 5且6为syn时，它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16（n = 2-6）和二羟基[n.2]甲基环已烷17（n = 4、5和6）的收率分别为93-100 ％和78-95 ％甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样，16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后，在25 ℃下，亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2]（1,3,4）环烷20和22立体产率为65
• Synthesis of multi-bridged cyclophanes by means of [2 + 2] photocycloaddition. Stereocontrol of cyclobutane-linkage by methoxyl group
  作者：Yukihiro Okada、Kenji Sugiyama、Yasuhiro Wada、Jun Nishimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94346-6

  日期：1990.1