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butyl-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2R-deuterium-α-D-lyxo-hexopyranoside | 1327260-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2R-deuterium-α-D-lyxo-hexopyranoside
英文别名
——
butyl-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2R-deuterium-α-D-lyxo-hexopyranoside化学式
CAS
1327260-18-3
化学式
C31H38O5
mdl
——
分子量
491.632
InChiKey
QXMPLAXEFSNLLA-GZLLLLCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.31
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁醇-d13,4,6-三邻苄基半乳醛 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 0.08h, 以88%的产率得到butyl-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2R-deuterium-α-D-lyxo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective glycosylation of endo-glycals by microwave- and AlCl3-assisted catalysis
    摘要:
    alpha-2-Deoxyglycosides were synthesized in good to excellent yields by microwave-assisted reaction of endo-glycals with various O-nucleophiles in the presence of catalytic amount of AlCl3. These glycosyl additions occurred with high alpha-stereoselectivity and were complete in 5-35 min in 65-93% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.05.124
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