N-[(2Z)-2-[(1S,2R,5R,12R)-5-hydroxy-14,14-dimethyl-2-phenoxy-13,15-dioxatricyclo[7.6.0.01,12]pentadec-9-en-3,7-diyn-6-ylidene]ethyl]-3-phenylpropanamide | 1093855-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2Z)-2-[(1S,2R,5R,12R)-5-hydroxy-14,14-dimethyl-2-phenoxy-13,15-dioxatricyclo[7.6.0.01,12]pentadec-9-en-3,7-diyn-6-ylidene]ethyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1093855-79-8
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₅
• 分子量: 509.602
• InChiKey: UPOWNKGHAZELMT-XNSCDWPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2Z)-2-[(1S,2R,5R,12R)-5-hydroxy-14,14-dimethyl-2-phenoxy-13,15-dioxatricyclo[7.6.0.01,12]pentadec-9-en-3,7-diyn-6-ylidene]ethyl]-3-phenylpropanamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Internal amide-triggered cycloaromatization of maduropeptin-like nine-membered enediyne

  摘要：

  在Masamune-Bergman环化反应中，一个九元非共轭烯二因与一个类似马杜罗肽的内部亲核试剂发生反应，外环烯烃发生移动，形成九元共轭烯二因，由酰胺基的分子内加成引发；最终芳构化产物的收率高达85%。

  DOI：

  10.1039/b811355f
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到N-[(2Z)-2-[(1S,2R,5R,12R)-5-hydroxy-14,14-dimethyl-2-phenoxy-13,15-dioxatricyclo[7.6.0.01,12]pentadec-9-en-3,7-diyn-6-ylidene]ethyl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Internal amide-triggered cycloaromatization of maduropeptin-like nine-membered enediyne

  摘要：

  在Masamune-Bergman环化反应中，一个九元非共轭烯二因与一个类似马杜罗肽的内部亲核试剂发生反应，外环烯烃发生移动，形成九元共轭烯二因，由酰胺基的分子内加成引发；最终芳构化产物的收率高达85%。

  DOI：

  10.1039/b811355f