(R)-ethyl 2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxylate | 1523353-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-ethyl 2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(1R)-1-acetamidoethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1523353-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: NTJCQQYSNAZTNB-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(R)-2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of bacillamide C and neobacillamide A; revision of their absolute configurations

  摘要：

  The enantiospecific syntheses of both enantiomers of bacillamide C and neobacillamide A are described, along with the measurement of their optical activities, leading to the revision of the proposed absolute configurations of these natural products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.001
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of bacillamide C and neobacillamide A; revision of their absolute configurations

  摘要：

  The enantiospecific syntheses of both enantiomers of bacillamide C and neobacillamide A are described, along with the measurement of their optical activities, leading to the revision of the proposed absolute configurations of these natural products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.001