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2-(7-isopropyl-quinolin-6-yloxy)-3-phenylamino-acrylonitrile | 1057094-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(7-isopropyl-quinolin-6-yloxy)-3-phenylamino-acrylonitrile
英文别名
(E)-3-anilino-2-(7-propan-2-ylquinolin-6-yl)oxyprop-2-enenitrile
2-(7-isopropyl-quinolin-6-yloxy)-3-phenylamino-acrylonitrile化学式
CAS
1057094-48-0
化学式
C21H19N3O
mdl
——
分子量
329.401
InChiKey
LGHRQONRZJFMQU-NBVRZTHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
    申请人:Dillon Patrick Michael
    公开号:US20070049610A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, D, E, G, J, X, Y, Z R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.
    化合物的结构式I:或其药用可接受的盐,其中A、D、E、G、J、X、Y、Z、R6、R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P3X2/3 MODULATORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1924565B1
    公开(公告)日:2016-09-14
  • US7776872B2
    申请人:——
    公开号:US7776872B2
    公开(公告)日:2010-08-17
  • [EN] DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P3X2/3 MODULATORS<br/>[FR] DIAMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE P2X3 ET P3X2/3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007025900A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, D, E, G, J, X, Y, Z R6, R7 and R8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables, A, D, E, G, J, X, Y, Z, R6, R7 et R8 étant tels définis dans la description. La présente invention fournit également des procédés utilisant les composés pour traiter des maladies ayant pour origine un antagoniste de récepteur P2X3 et/ou P2X2/3, et des procédés de fabrication des composés.
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