N-[45,53,57-tris-decyl-49-(9-hydroxynonyl)-6,16,17,27,28,38,39-heptakis(1-hydroxyoctylideneamino)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]octanimidic acid | 251466-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[45,53,57-tris-decyl-49-(9-hydroxynonyl)-6,16,17,27,28,38,39-heptakis(1-hydroxyoctylideneamino)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]octanimidic acid
• CAS: 251466-27-0
• 化学式: C₁₅₅H₂₃₀N₈O₁₇
• 分子量: 2477.57
• InChiKey: ZZQAOHNEQXJWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  52.5
• 重原子数：
  180
• 可旋转键数：
  92
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  355
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[45,53,57-tris-decyl-49-(9-hydroxynonyl)-6,16,17,27,28,38,39-heptakis(1-hydroxyoctylideneamino)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]octanimidic acid 、 N-(1-adamantyl)succinamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到N-[49-[9-[4-(1-adamantylimino)-4-hydroxybutanoyl]oxynonyl]-45,53,57-tris-decyl-6,16,17,27,28,38,39-heptakis(1-hydroxyoctylideneamino)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]octanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  下缘功能性间苯二碳氢化合物：超分子化学的有用模块。

  摘要：

  [公式：见正文]研制了在“下缘”全功能顺式（rccc）间苯二甲烯平台选择性官能化的合成方案。自折叠和自互补的空泡分子被制备用于分子识别和自组装，并在偏远地区具有功能性。这些分子有望应用于固体支持物和作为聚合物胶囊。

  DOI：

  10.1021/ol9902125
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[45,53,57-tris-decyl-49-(9-hydroxynonyl)-6,16,17,27,28,38,39-heptakis(1-hydroxyoctylideneamino)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]octanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  下缘功能性间苯二碳氢化合物：超分子化学的有用模块。

  摘要：

  [公式：见正文]研制了在“下缘”全功能顺式（rccc）间苯二甲烯平台选择性官能化的合成方案。自折叠和自互补的空泡分子被制备用于分子识别和自组装，并在偏远地区具有功能性。这些分子有望应用于固体支持物和作为聚合物胶囊。

  DOI：

  10.1021/ol9902125

文献信息

• Lower Rim Functionalized Resorcinarenes:  Useful Modules for Supramolecular Chemistry
  作者：Shoichi Saito、Dmitry M. Rudkevich、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ol9902125

  日期：1999.10.1

  [formula: see text] A synthetic scheme for the selective functionalization of all-cis (rccc) resorcinarene platform at the "lower rim" was developed. Self-folding and self-complementary cavitands were prepared for molecular recognition and self-assembly, bearing functionality at remote sites. These molecules promise applications on solid support and as polymeric capsules.

  [公式：见正文]研制了在“下缘”全功能顺式（rccc）间苯二甲烯平台选择性官能化的合成方案。自折叠和自互补的空泡分子被制备用于分子识别和自组装，并在偏远地区具有功能性。这些分子有望应用于固体支持物和作为聚合物胶囊。