4-(2-Benzoyl-aethylamino)-2-phenyl-1,5-dimethyl-3-oxo-Δ⁴-pyrazolin | 97096-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Benzoyl-aethylamino)-2-phenyl-1,5-dimethyl-3-oxo-Δ⁴-pyrazolin
• 英文别名: 1,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenyl-propylamino)-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1,5-dimethyl-4-[(3-oxo-3-phenylpropyl)amino]-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 97096-34-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: BCRXUIHESDFQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Benzoyl-aethylamino)-2-phenyl-1,5-dimethyl-3-oxo-Δ⁴-pyrazolin 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮曼尼希碱在一些新型功能化2-吡唑啉合成中的效用

  摘要：

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.3055
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASPITSKAYA, A. F.;LETUNOV, V. I.;KOZLOVA, T. E., SINTEZ EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1983, 50-52

  摘要：

  DOI：