4-(4-氯苯基)-2-吗啉-4-基-4-氧代丁酸 | 21813-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-2-吗啉-4-基-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(4-Chlorphenyl)-2-morpholino-4-oxo-butansaeure
• 英文别名: 2-(N-Morpholino)-3-p-chlorbenzoyl-propionsaeure；4-(4-chloro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid；4-(4-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-4-oxobutanoic acid；4-(4-chlorophenyl)-2-morpholin-4-yl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 21813-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₄
• 分子量: 297.738
• InChiKey: FPXCVLARBMPLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2-吗啉-4-基-4-氧代丁酸 生成 α-Morpholino-γ-(4-chlor-phenyl)-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  Couquelet,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 446 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(4-氯苯甲酰)丙烯酸 、 吗啉 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEHMANN, JOCHEN;GOSSEN, AXEL, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 8, C. 443-445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactone, 18. Mitt. Synthese lactonverbrückter 1,1-Diarylpropylamine
  作者：Jochen Lehmann、Axel Gossen

  DOI：10.1002/ardp.19883210803

  日期：——

  Die Synthese der 3‐Amino‐5,5‐diaryl‐4,5‐dihydro‐2(3H)‐furanone 6a–h durch Addition von Aminen an die β‐Aroylacrylsäuren 1–4 und anschließende Umsetzung von 5a–h mit Phenyllithium schließt die Lücke in der homologen Reihe lactonverbrückter Diarylalkylamine2–5).

  3-氨基-5,5-二芳基-4,5-二氢-2(3H)-呋喃酮6a-h通过将胺加成到β-芳基丙烯酸1-4和随后的5a-h反应合成与苯基锂总结了内酯桥连二芳基烷基胺的同源系列中的差距2-5）。
• Couquelet,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 127 - 130
  作者：Couquelet,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN, JOCHEN;GOSSEN, AXEL, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 8, C. 443-445
  作者：LEHMANN, JOCHEN、GOSSEN, AXEL

  DOI：——

  日期：——
• Couquelet,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 446 - 449
  作者：Couquelet,J. et al.

  DOI：——

  日期：——