1,6-bis<(1,1'-biphenyl)-4-yl>-hexane-1,3,4,6-tetrone | 41350-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis<(1,1'-biphenyl)-4-yl>-hexane-1,3,4,6-tetrone
• 英文别名: 1,6-Di-(diphenyl)-hexan-1,3,4,6-tetraon；1,6-bis(4-phenylphenyl)hexane-1,3,4,6-tetrone
• CAS: 41350-15-6
• 化学式: C₃₀H₂₂O₄
• 分子量: 446.502
• InChiKey: FWJPPHXAFHJOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis<(1,1'-biphenyl)-4-yl>-hexane-1,3,4,6-tetrone 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 104.0h， 生成 2,6-di<(1,1'-biphenyl)-4-yl>-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some schiff bases of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones

  摘要：

  The reaction of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones (Ar = p-tolyl, 1,1'-biphenyl-4-yl or thienyl) with aniline and substituted o-phenylenediamine (R = H, CH3 or Cl) yields a series of new Schiff bases 2 a - f in 51 - 72% yield. Bromination of 1 a gave the 5-bromo derivative 1 c, while the compounds 1 a, 1 b, 2 b, 2e, and 2 f were converted into 2,6-diaryl-4 H-pyran-4-ones 3 a - c. All products have been fully characterized.

  DOI：

  10.1007/bf00812331