bicyclo[7.2.0]undecan-10-one | 193222-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo[7.2.0]undecan-10-one
• CAS: 193222-80-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: DGOBQJUFNAFTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[7.2.0]undecan-10-one 在 碘代三甲硅烷 、 汞 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成大环烯酮的三碳（n+1+2）扩环方法。在麝香酮合成中的应用。

  摘要：

  三碳扩环方法从制备环状丙二烯（C9、C11、C13）开始，通过二溴卡宾加成和随后用甲基锂处理，可以很容易地从相应的环烯烃中获得。二氯乙烯烯加成到环状丙二烯区域选择性地提供 [2+2] 环加合物，该环加合物在甲醇中用锌还原脱氯。然后将所得环丁酮催化氢化；环丁酮开环受三甲基碘化甲硅烷影响；得到的β-碘代环烷酮与二氮杂双环十一烷（DBU）的立即脱氢碘化反应提供相应的大环烯酮。15 元烯酮被转换为 dl，-muscone 与 (CH(3))(2)CuLi。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.109
• 作为产物：
  描述：

  Cyclononanecarbonyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 bicyclo[7.2.0]undecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  四酰基丙二醇酯催化重氮乙酰基环烷烃分解的不寻常产物

  摘要：

  重氮基乙酰基环烷烃的Rh 2（OAc）4辅助分解显示可产生环烷基乙酸（沃尔夫重排），意外的环烷基羧酸和双环酮（分子内CH键插入）。另一方面，Rh 2（OCOCF 3）4促进的反应提供了双环酮和烯酮二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00507-3