N-[4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-ylidene]-N-cyclohexylammonium bromide | 1346679-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-ylidene]-N-cyclohexylammonium bromide
• CAS: 1346679-98-8
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₈N₄OS
• 分子量: 395.323
• InChiKey: FFVSQTDDCAZCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-ylidene]-N-cyclohexylammonium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到5-cyclohexylimino-2-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclization of N-alkyl-2-arylhydrazonothioacetamides

  摘要：

  在 N-氯代丁二酰亚胺、溴或碘的作用下，N-烷基-2-芳基肼基-2-硫代氰乙酰胺发生氧化环化反应，生成 4-氰基-5-亚氨基-1,2,3-噻二唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0140-9
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-[(4-methoxyphenyl)hydrazono]-N-cyclohexylthioacetamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N-[4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-ylidene]-N-cyclohexylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclization of N-alkyl-2-arylhydrazonothioacetamides

  摘要：

  在 N-氯代丁二酰亚胺、溴或碘的作用下，N-烷基-2-芳基肼基-2-硫代氰乙酰胺发生氧化环化反应，生成 4-氰基-5-亚氨基-1,2,3-噻二唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0140-9