[4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-(3-Acetyloxy-2-methoxynaphthalen-1-yl)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-yl] acetate | 721923-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: [4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-(3-Acetyloxy-2-methoxynaphthalen-1-yl)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 721923-84-8
• 化学式: C₉₈H₈₂O₁₈
• 分子量: 1547.72
• InChiKey: QHKMYGWIRIGMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.4
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-(3-Acetyloxy-2-methoxynaphthalen-1-yl)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-yl] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Configurationally defined sexi- and octinaphthalene derivatives: synthesis and optical properties

  摘要：

  The copper mediated oxidative coupling of optically active quaternaphthalenes having a 2-hydroxynaphthyl moiety gave configurationally defined optically active octinaphthalenes. The absolute configuration was determined by comparison with products of [6+2] coupling. The CD spectra of bi-, ter-, quater-, sexi- and octinaphthalenes suggested that the absolute configuration of the chiral axis could be deduced from the intensity of their Cotton effects. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.055
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3'''-hydroxy-2,2',3',2'',3'',2'''-hexamethoxy-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalen-3-yl ester 、 碘甲烷 在 copper dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-(3-Acetyloxy-2-methoxynaphthalen-1-yl)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  自下而上的光学活性低聚萘的合成：控制轴向手性的三种不同途径1

  摘要：

  光学活性双萘1a - d与化学计量的CuCl 2和胺的氧化均偶联提供了高达93％de的季萘2a - d。高非对映选择性是通过三种不同的途径实现的（轴的尖峰化以及非对映选择性结晶，热力学和动力学控制途径）。萘侧链的类型影响哪个途径占主导。三种途径适用于辛二烯（8a - d）和十六萘（10a）与46-99％的de。新形成的轴向键的绝对构型是通过（1）X射线晶体学分析，（2）转化为已知化合物15和16，（3）以两个pyr环作为激子部分的低碳萘的CD光谱和（4）确定的）在移位值13的C NMR谱13 C-富集的衍生物29 - 31朝向手性位移试剂Eu（+ TFC）3。

  DOI：

  10.1021/jo060974v

文献信息

• Synthesis of Configurationally Defined Sexi- and Octinaphthalene Derivatives
  作者：Kaoru Fuji、Takumi Furuta、Kiyoshi Tanaka

  DOI：10.1021/ol006843c

  日期：2001.1.1

  [GRAPHICS]Configurationally defined optically active octinaphthalenes were synthesized using the oxidative coupling of optically active quaternaphthalenes with a 2-hydroxynaphthol moiety as a key reaction. The absolute configuration was determined by comparison with products of [6 + 2] coupling.