Benzoic acid (2R,3S,4S,5S,6S)-4-bromo-2,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 61819-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,4S,5S,6S)-4-bromo-2,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5S,6S)-4-bromo-2,5-dimethoxy-6-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 61819-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₅
• 分子量: 359.217
• InChiKey: NSVINIBRGYASEI-FIRSIQCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl exo-2,3-O-benzylidene-4-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside 在 三氯溴甲烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到Benzoic acid (2R,3S,4S,5S,6S)-4-bromo-2,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  吡喃糖苷的2,3-，3,4-和4,6- O-亚苄基缩醛通过与溴三氯甲烷的光溴化开环

  摘要：

  2,3- 3,4-和4,6- O-苄叉基吡喃糖苷衍生物在溴代三氯甲烷中进行光溴化后，会生成溴-脱氧-吡喃侧苯甲酸苯甲酸酯和立体异构体，对于2,3-和3的酰基衍生物，4-缩醛优于它们与N-溴代琥珀酰亚胺的反应。

  DOI：

  10.1039/c39880000094

文献信息

• CHANA, JASBIR S.;COLLINS, PETER M.;FARNIA, FARNOOSH;PEACOCK, DAVID J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 2, 94-96
  作者：CHANA, JASBIR S.、COLLINS, PETER M.、FARNIA, FARNOOSH、PEACOCK, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——