H-Val-Tyr-N2H2Boc | 47555-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Val-Tyr-N2H2Boc
• 英文别名: H-Val-Phe-N2H2-Boc；L-Phenylalanine, N-L-valyl-, 2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]hydrazide；tert-butyl N-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]carbamate
• CAS: 47555-32-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₄
• 分子量: 378.472
• InChiKey: FDRJODHYRUICPX-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  122.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Val-Tyr-N2H2Boc 在 钯 N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z-His-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-N2H3*TFA
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PHI (peptide histidine isoleucine) and related peptides and immunochemical confirmation of amino acid residue in position 24 of PHI with use of the synthetic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a046
• 作为产物：
  描述：

  Z-Val-Phe-N2H2-Boc 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 H-Val-Tyr-N2H2Boc
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PHI (peptide histidine isoleucine) and related peptides and immunochemical confirmation of amino acid residue in position 24 of PHI with use of the synthetic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a046

文献信息

• Synthese von cyclischen Pentapeptidanalogen des Thymopoietins. – Cyclisierungen mit Carbodiimid und 4-(Dimethylamino)pyridin
  作者：Horst Kessler、Bernhard Kutscher

  DOI：10.1002/jlac.198619860507

  日期：1986.5.13

  Die Synthesen von zehn cyclischen Pentapeptiden mit Thymopoietin-analogen Sequenzen werden beschrieben. Die linearen Vorstufen der Cyclen wurden nach klassischen Methoden der Peptidchemie synthetisiert. Die Cyclisierungen erfolgten mit der neu entwickelten Carbodiimid/DMAP-Methode, deren Vorteile bezüglich Ausbeute und Reinheit gegenüber der Azidmethode nach Medzhiradsky aufgezeigt werden. Die starke

  描述了十种具有胸腺生成素类似序列的环状五肽的合成。根据经典的肽化学方法合成了循环的线性前体。使用新开发的碳二亚胺/ DMAP方法进行环化反应，与Medzhiradsky叠氮化物方法相比，其在产率和纯度方面的优势得以体现。如果线性前体不包含任何C端或N端D-氨基酸，则强活化导致C端外消旋或反转。